1. Aso pigmendid
Vees lahustumatud orgaanilised ühendid, mis sisaldavad molekulaarstruktuuris asorühmi (-N=N-), on kõige mitmekesisem ja produktiivsem orgaaniliste pigmentide kategooria. Aso pigmendid on diasokomponendid, mis valmistatakse aromaatsete amiinide või heteroarüülamiinide diasoteerimisel ja seejärel kombineeritakse atsetüülarüülamiini, 2-naftooli, pürasolooni, 2-hüdroksü-3-naftohappe või 2-hüdroksüga - 3-naftoüülaromaatne amiin ja muud sidestuskomponendid on seotud vees lahustumatute sademete moodustumisega, mis on üldised asopigmendid. Selle sünteesimeetod on põhimõtteliselt sama, mis asovärvidel, kuid viimane on vees lahustuv. Tavaliselt kasutatavad üldised aso pigmendid on oranžid, kollased ja punased pigmendid, näiteks: Permanent Orange RN (CI Pigment Orange 5), Golden Red (CI Pigment Red 21), Bensidine Yellow G (CI Pigment Yellow 12). Pigmentide, näiteks valguskindluse, kuumakindluse ja orgaaniliste lahustite vastupidavuse parandamiseks saab kahte molekuli kondenseerida makromolekulideks läbi aromaatsete diamiinide. Sel viisil valmistatud pigmente nimetatakse makromolekulaarseteks pigmentideks või kondenseeritud aso pigmentideks, näiteks: makromolekulaarne oranž 4R (CI pigment oranž 31), makromolekulaarne punane R (CI pigment punane 166).
2. Järv
Vees lahustuvad värvained (nagu happevärvid, otsevärvid, aluselised värvained jne) on vees lahustumatud pigmendid, mis tekivad sadestavate ainete toimel. Sellel on heledam toon, täielikum kromatogramm, madalamad tootmiskulud ja suurem valguskindlus kui algsetel vees lahustuvatel värvainetel. Sadestavad ained on peamiselt anorgaanilised soolad, happed, kandjad jne. Anorgaaniliste soolade sadestamiseks kasutatakse baariumkloriidi, kaltsiumkloriidi, mangaansulfaati jne sadestajana, et reageerida vees lahustuvate värvainetega, tekitades vees lahustumatuid baariumi, kaltsiumi sooli. , mangaan jne nagu: püsiv punane F5R (CI Pigment Red 48: 2), Golden Red C (CI Pigment Red 53:1). Happeline sadestamine on kasutada fosforhapet-molübdeenhapet, fosforhapet-volframhapet, parkhapet jne (CI Pigment Violet 3). Kandja sadestamine on vees lahustuvate värvainete sadestamine alumiiniumhüdroksiidi, baariumsulfaadi ja muude kandjate pinnale, moodustades vees lahustumatud järved, näiteks: happeline kuldkollane järv (CI Pigment Orange 17), valguskindel järvesinine järv (CI Pigment). Sinine 17) .
3. Ftalotsüaniini pigment
Molekuli põhiosa on ftalotsüaniin, struktuurivalem on:
Need on vees lahustumatud orgaanilised ained, peamiselt sinised ja rohelised pigmendid. 1934. aastal valmistasid Briti Bunemen Chemical Industry Company ja Saksa Farben Company vastavalt esimese sordi – ftalotsüaniinsinise. Enamik tooteid sisaldab kahevalentseid metalle, nagu vask, nikkel, raud, mangaan jne, ning benseenitsükkel asendatakse molekulis pürroolitsükli või muude rõngastega ning molekuli viiakse teised rühmad. Erinevatel struktuuridel on erinev jõudlus ja kasutusala. Ftalotsüaniini pigmentide peamine liik on vaske sisaldav ftalotsüaniinsinine (CI Pigment Blue 15). Peamine tööstuslik tootmismeetod on ftaalanhüdriidi ja karbamiidi (või ftalonitriili otse) reageerimine vaskkloriidiga ammooniummolübdaatkatalüsaatori juuresolekul ja saadud toorprodukti nimetatakse tavaliselt "vaskftalotsüaniiniks". Pigmentide järeltöötluse meetodid on erinevad ja võimalik on saada erinevaid kaupu. Kui toorprodukt lahustatakse kontsentreeritud väävelhappes ja sadestatakse seejärel aeglaselt vees, võib saada kristallivormi, mis on punakassinine orgaaniline pigment; kui toorprodukt on lahustatud kontsentreeritud väävelhappes, siis väikeses koguses gaasilist kloori, mille molekulis on 1-2 klooriaatomit, saadud toote värvus on rohelisem kui ilma kloorita; kui toorprodukti jahvatatakse kuiva naatriumkloriidiga kuulveskis, võib saada stabiilse rohekristalltoote. Toorsaadust kuumutatakse alumiiniumtrikloriidi ja naatriumkloriidi sulatis umbes 220 kraadini ning kloorigaasi juhitakse 14 kuni 16 klooriaatomi sisestamiseks molekuli ning saadud produkt on ereroheline pigment; kui lisatakse väike kogus broomi, on saadud toote värvus kollasem ja heledam.
4. Kvinakridooni pigmendid
Molekuli põhistruktuur on kinakridooni pigment:
1958. aastal tootis selle USA DuPont Company. Tootmismeetodiks on gammakristallilise kujuga kinakridooni pigmendi saamine dietüülsuktsinaadi isekondenseerimise, aniliiniga kondenseerimise, tsükli sulgemise, rafineerimise ja oksüdatsiooni teel. Kuna selle kuumakindlus, valguskindlus ja erksus on võrreldavad ftalotsüaniini pigmentide omadega, nimetatakse toodet ftalotsüaniinpunaseks (CI Pigment Violet 19), kuid nende kahe molekulaarstruktuur on täiesti erinev. Kui oksüdeerimisel kasutatakse erinevaid tingimusi, võib saada sinisema varjundiga -kristalli kinakridooni pigmenti ja kaubanduslikku toodet nimetatakse ftalotsüaniinvioletiks.
Lisaks eelnimetatud sortidele on ka mõned suurepärase jõudlusega sordid, näiteks dioksasiini pigmendid, esindussort on Permanent Violet RL (CI Pigment Violet 23); isoindolinoonpigmendid, esinduslik sort on Pigment Yellow 2GLT (CI Pigment Yellow 109); bensimidasolooni pigment, esindussort on Permanent Orange HSL (CI Pigment Orange 36).
Orgaanilise pigmendi töötajate uurimistöö fookuses on pigmendi järeltöötluse täiustamine, näiteks parema kristallivormi valimine, väiksema osakeste suuruse jaotusega peenemate osakeste tootmine, pigmentide märguvuse parandamine jne, et orgaanilised pigmendid saaksid mängida. suuremat rolli. kasulikkust.
Orgaaniline pigment Ingliskeelne nimi: orgaaniline pigment
